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금융업에 종사하고 있는 30대재마입니다:)
코로나 시대, 바이오주 열풍이 뜨겁습니다. 남들이 좋다고 하니 다들 "묻지마 바이오주 투자"를 하는 경우를 주변에서 자주 목격하였습니다. 이 글을 통해, 인기 있는 코로나 관련 바이오주에 대해 알아보고(①기업 부문 수익 ②기업의 경쟁 우위 요소 ③기업 개요) 올바른 투자 하셨으면 좋겠습니다.
1. 진원생명과학(코스피, 011000)
① 사업 부문별 매출(20. 2분기 실적 기준)
| 사업부문 | 매출유형 | 2020. 2분기 | |
| 매출액 | 비중 | ||
| 의약품, 원료 의약품 제조 및 판매 | CMO매출 | 11,896,000,000 | 63.6% |
| 각종 심지의 제조 및 판매 | 제품 | 4,020,000,000 | 21.5% |
| 각 사업에 관련된 사업(상품,자수사) | 상품 | 2,137,000,000 | 11.4% |
| 컨설팅 | 기타 | 654,000,000 | 3.5% |
| 합계 | 18,707,000,000 | 100% | |
② 기업의 핵심 경쟁 우위 요소
코로나19 DNA백신(GLS-5310)은 2020년 2월 우리나라에 코로나19 확진 사례가 발생한 직후 백신 후보물질의 디자인 및 제작을 추진하다가 2020년 3월27일, 2020년도 질병 관리본부 긴급 현안 지정 학술연구개발 용역과제’인 ‘핵산백신플랫폼을 활용한 코로나19 백신후보물질 개발 사업’에 우선 순위 협상대상자로 선정되었습니다.
코로나19 RNA백신은 2020년 2월 우리나라에 코로나19 확진 사례가 발생한 직후 휴스턴 매소디스트 병원 연구소의 John Cooke 연구팀으로부터 mRNA 백신 설계 및 연구 기술을 이전 받아 RNA 백신 후보물질의 디자인 및 제작을 진행하고 있습니다. 2020년 3월18일 미국 휴스턴 매소디스트 병원(Houston Methodist Hospital)과 코로나19를 예방하는 RNA 백신의 개발 협력을 착수하였습니다.
2020년 4월 후보물질을 제작한 후 생체외에서 후보물질로부터 코로나19 바이러스 항원이 생성되는 것을 확인하였습니다. 2020년 5월 VGXI사에서 후보물질의 cGMP생산공정 개발연구를 완료하였고, 2020년 6월, 후보물질을 마우스에 접종한 후 우수한 항원특이적 T세포면역반응과 항원특이적 결합항체반응이 유도되는 것을 확인하였습니다.
현재, 후보물질의 중화항체 생성을 확인하고 있고, 용량증량에 의한 면역반응 유도 능력을 확인하는 동물실험을 수행하고 있습니다.
③ 기업개요 및 최신 배당
동사는 초기에 의류용 심지 전문 제조와 판매를 목적으로 1976년에 설립되어 1987년 유가증권시장에 상장하였습니다.주요 목적사업은 생명공학을 이용한 의약품 개발 등으로 확장한 상태이며 핵산 기반 바이오 신약과 항염증 치료 신약 등의 신약 개발 사업을 진행하고 있습니다.
당사의 구체적인 기업개요 및 최신 8개년 배당 내역, 2분기 실적에 관한 내용은 아래 링크 참조해주세요.
※ 아래 링크를 참고해주세요.
| ☞ 2020 진원생명과학 개요 및 최신 8개년 배당 ① |
| ☞ 2020. 2분기 진원생명과학 실적 분석 ② |
2. 신풍제약(코스피, 019170)
① 사업 부문별 매출(20. 2분기 실적 기준)
당사는 의약품을 제조ㆍ판매하고 있습니다.
| 사업부문 | 구체적 용도 | 2020. 2분기 | |
| 매출액 | 비중 | ||
| 의약품, 원료 의약품 제조 및 판매 | 관절기능개선제 | 3,458 ,000,000 | 3.45% |
| 고혈압복합제 | 2,461,000,000 | 2.45% | |
| 고지혈증복합제 | 2,001,000,000 | 1.99% | |
| 기타 | 92,396 ,000,000 | 92.10% | |
| 합계 | 18,707,000,000 | 100% | |
② 기업의 핵심 경쟁 우위 요소
회사는 경쟁력 강화 및 미래성장동력 확보를 위하여 중장기 적으로 글로벌 신약개발에 힘쓰고 있으며 이러한 연구과제 수행의 자원을 확보하기 위하여 단기적으로 개량 신약 및 퍼스트제네릭 출시를 목표로 하고 있습니다.
당사의 피라맥스(2011년 식품의약품안전처에서 신약으로 허가받은 국내 자체 개발 말라리아 치료제)가 13일 식품의약품안전처로부터 코로나19(COVID-19) 치료제 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았습니다.
해당 임상 시험은 국내 116명의 환자를 대상으로 진행되며 임상은 경북대학교병원, 고려대구로병원, 세브란스병원, 강남세브란스병원 등 4개 병원이 담당합니다. 피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 코로나19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사할 뿐 만 아니라, 클로로퀸과는 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이 입증된 바 있습니다.
당사는 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분이 코로나19 바이러스에 대해 억제 효과를 나타냄을 확인하였으며, 특히 병용 시 24 시간 후 바이러스 역가 억제율 (99% 이상)과 48시간까지 지속력이 향상되는 한편, 세포독성은 감소되는 결과를 확인바 있습니다.
③ 기업개요 및 최신 배당
당사는 1962년 6월 5일 의약품 제조를 주목적으로 설립하였으며 1990년 1월 20일에 한국증권거래소에 상장하였고, 주요 목적사업은 완제의약품 및 원료의약품 등의 제조 및 판매입니다.
당사의 구체적인 기업개요 및 최신 8개년 배당 내역, 2분기 실적에 관한 내용은 아래 링크 참조해주세요.
※ 아래 링크를 참고해주세요.
| ☞ 2020 신풍제약 개요 및 최신 8개년 배당 ① |
| ☞ 2020. 2분기 신풍제약 실적 분석 ② |
3. 우리들휴브레인(코스피, 118000)
① 사업 부문별 매출(20. 2분기 실적 기준)
| 사업부문 | 매출유형 | 2020. 2분기 | |
| 매출액 | 비중 | ||
| 의약품 | 상품 | 3,189,090,000 | 26.2 % |
| 생활건강 | 상품, 제품 | 36,342,000 | 21.5% |
| 메디컬 | 상품 | 2,160,000 | 0.3% |
| 스토리지 등 기타 | 상품, 용역 | 8,958,210,000 | 73.5% |
| 합계 | 12,185,802,000 | 100% | |
② 기업의 핵심 경쟁 우위 요소
당사의 "Vistem COVID-19는 유럽체외진단시약(CE-IVD) 인증 받았습니다.
또한, 당사는 2020. 9. 10. 우리들휴브레인은 수젠텍과 코로나19 진단키트의 호주, 스위스 등의 수출을 위한 구매발주를 체결하였다고 밝히며, 미국 FDA에 국내 최초로 코로나 19 진단키트 사용승인을 받은 수젠텍과 함께 글로벌 진출에 나섰습니다.
전세계적으로 진단키트업체 수는 약 5,000여 기업이나, 미국 FDA 긴급사용승인을 받은 업체는 14개의 불과한 만큼, 수젠텍과의 시너지 효과는 클 것으로 예상됩니다.
참고로, 스위의 확진자스는 4만명을 돌파하였으며, 현재 사망률도 4%이상이므로 진단키트 수요는 충분할 것으로 예상됩니다.
③ 기업개요 및 최신 배당
당사와 종속회사는 연결실체를 사업부문별로 사업의 특성에 따라 메디컬사업부문, 생활건강사업부문, 의약품사업부문 등으로 구성됩니다. 인공지능(AI) 관련 서비스 개발업을 신규 사업 목적에 추가하며서 사업 포트폴리오 재편 검토중입니다.
당사의 구체적인 기업개요 및 최신 8개년 배당 내역, 2분기 실적에 관한 내용은 아래 링크 참조해주세요.
※ 아래 링크를 참고해주세요.
| ☞ 2020 우리들휴브레인 개요 및 최신 8개년 배당 ① |
| ☞ 2020. 2분기 우리들휴브레인 실적 분석 ② |
4. 텔콘RF제약(코스닥, 200230)
① 사업 부문별 매출(20. 2분기 실적 기준)
| 사업부문 | 매출유형 | 2020. 2분기 | |
| 매출액 | 비중 | ||
| RF 부문 | 제품 | 8,510,000,000 | 55.67% |
|
제약ㆍ바이오 부문 |
제품 | 6,777,000,000 | 44.33% |
| 합계 | 12,185,802,000 | 100% | |
② 기업의 핵심 경쟁 우위 요소
국내 200여개 제약사 가운데 액제의약품 생산이 가능한 곳은 20여 개에 불과한 상황에서 당사는 우수의약품 제조ㆍ품질관리기준(KGMP) 생산시설을 보유하고 있어 액상제형의 제품 경쟁력을 갖추고 있습니다.
특히, 당사는 미국 휴머니젠과 코로나19 치료제 국내 판권 협상을 위한 계약내용협의서를 작성하였으며, 이를 기초로 본계약을 체결해 코로나19 치료제를 국내에 도입할 계획입니다.
판권 취득 총금액은 1400만 달러(약 166억원)로 개발 단계별 금액 지급하는 구조로, 텔콘RF제약 및 케이피엠테크가 절반씩 부담해 공동으로 판권을 취득할 예정입니다.
휴머니젠 코로나 치료제는 현재 미국 FDA 임상 3상 시험이 진행 중입니다. 7월에는 해당 치료제의 경쟁력을 인정받아 미국 NIH에서 후원하는 ‘Big Effect Trial’ 임상 시험에도 포함됐습니다.
③ 기업개요 및 최신 배당
동사는 1999년 설립되어 2014년 코스닥시장에 상장되었습니다. 당사는 이동통신 기지국에 장착되는각종 장비 및 부품류 등을 생산, 판매하는 RF 부문과 신약개발 및 액상, 타정, 환제, 캅셀 등 다양한 제형의 제품을 생산, 판매 하는 제약ㆍ바이오 부문으로 구성됩니다.
당사의 구체적인 기업개요 및 최신 8개년 배당 내역, 2분기 실적에 관한 내용은 아래 링크 참조해주세요.
※ 아래 링크를 참고해주세요.
| ☞ 2020 텔콘RF제약 개요 및 최신 8개년 배당 ① |
| ☞ 2020. 2분기 텔콘RF제약 실적 분석 ② |
5. 씨젠(코스닥, 096530)
① 사업 부문별 매출(20. 2분기 실적 기준)
| 사업부문 | 매출유형 | 2020. 2분기 | |
| 매출액 | 비중 | ||
| 분자진단 시약 | 제품 | 290,512,725,000 | 81.5% |
| 분자진단 장비 등 | 상품 | 63,365,071,000 | 17.8% |
| 기타 | 상품 | 2,724,809,000 | 0.7% |
| 합계 | 356,602,606,000 | 100% | |
② 기업의 핵심 경쟁 우위 요소
당사는 코로나 19 진단키트를 생산하여 판매하는 업체로, 코로나 확산세에 따라 매출량이 급증하는 추세입니다. 따라서 코로나가 지속될 것으로 예측되는 내년까지 관심을 가지고 지켜볼 종목입니다.
③ 기업개요 및 최신 배당
당사는 유전자 분석 상품, 유전자 진단 관련 시약 및 기기 개발을 주사업목적으로 2000년에 설립되었으며 2010년 코스닥시장에 상장되었습니다. 타겟하는 유전자만 증폭시켜 질병의 다양한 원인을 정확하게 분석할 수 있는 멀티플렉스 유전자 증폭 시약 및 분석 소프트웨어의 원천기술을 보유하고 있으며 Seeplex, AnyplexⅡ, Allplex이 주요 제품이고, 해외법인 7개사를 보유하고 있습니다.
당사의 구체적인 기업개요 및 최신 8개년 배당 내역, 2분기 실적에 관한 내용은 아래 링크 참조해주세요.
※ 아래 링크를 참고해주세요.
| ☞ 2020 씨젠 개요 및 최신 8개년 배당 ① |
| ☞ 2020. 2분기 씨젠 실적 분석 ② |
자료 출처 : 전자공시시스템(dart.fss.or.kr), 네이버 금융(finance.naver.com)
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